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的药代动力学特性总结在表10中。口服 富马酸替诺福韦二吡呋酯后,替诺福韦的达峰时间为1. 0±0. 4小时。体外实验显示替诺福韦在0. 01 至25 ug/mL的浓度范围内,与人血浆蛋白结合率小于0.7%并与浓度无关。替诺福韦静脉注射时约
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(1)游离水杨酸:药典采用目视比色法检查贝诺酯中的游离水杨酸。检查的原理为利用贝诺酯结构中无酚羟基,不能与高铁盐作用,而水杨酸则可与高铁盐反应呈紫色,与一定量水杨酸对照溶液生成的色泽比较,从而控制游离水杨酸的限量。方法为:取本品0.1g
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和脂肪变性,即便转氨酶没有显著升高),应暂停恩曲他滨替诺福韦治疗。 HIV-1和乙肝病毒合并感染的患者 建议所有HIV-1感染者在开始抗逆转录病毒治疗前检测乙肝病毒(HBV)。恩曲他滨替诺福韦未被批准用于治疗慢性HBV感染。在HBV和
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2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文 第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10
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全球最大的拉曼光谱供应商。” 2006年开始,必达泰克开始生产自己品牌的便携拉曼光谱仪,2011年开始发展手持式拉曼,2015年开始推出LIBS产品。必达泰克的发展围绕5大产品主线:(1)激光器,包括分析仪器和医疗用的激光器。(2)小型光纤
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交叉耐药性,但其在 细胞培养中对去羟肌苷、司他夫定、替诺福韦、齐多夫定、非核苷逆转录酶抑制剂(地拉韦定、依法韦伦、奈韦拉平)仍保持敏感性。接受阿巴卡韦、去羟肌苷、替诺福韦和扎西他滨治疗的患者中 分离出的含有K65R置换的HIV-1病毒株,其
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HPLC法检查对氨基酚及有关物质和对氯苯乙酰胺。1.对氨基酚及有关物质检查方法临用新制。取本品适量,精密称定,加溶剂[甲醇-水(4:6)]制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;另取对氨基酚对照品和对乙酰氨基酚对照品适量,精密称定
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印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。 特此通告。 附件:富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性研究技术指导原则.pdf国家药监局药审中心2022年11月21日
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未来市场走向与前沿技术发展。图片莱伯泰科深耕无机元素分析二十年,拥有丰富的无机元素检测产品线,可以提供锂电池及锂矿中元素分析的样品消解前处理和检测完整解决方案,让锂电池材料元素分析更简单、易操作和准确快速。莱伯泰科受邀将参加本次大会,将现场
2022-09-23
来源: 北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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-3-甲氧基法匹拉韦概述图: 艾美捷TRC 6-氨基-3-甲氧基法匹拉韦相关研究:N,N-Diethyl-4-fluorobenzenesulfonamide2,5-Dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole(E